بوابة الجزائر الإخبارية: حددت وزارة الصناعة الصيدلانية، في قرار تنظيمي جديد، آليات إدارية وتقنية صارمة لإنشاء وحدات إنتاج الأدوية والمستلزمات الطبية، تهدف إلى تقليص آجال منح الاعتمادات وضمان مطابقتها للمعايير الدولية.
أبرز ما جاء في التنظيم الجديد:
- سرعة الفصل: اللجنة التقنية تجتمع بصفة دورية كل 15 يوماً لدراسة طلبات المستثمرين.
- نظام الاعتمادين: إلزامية الحصول على “اعتماد الإنجاز” أولاً ثم “اعتماد الفتح” بعد انتهاء الأشغال.
- الرقابة على التعديلات: يمنع إجراء أي تغيير في المعدات أو خطوط الإنتاج دون الحصول على ترخيص مسبق.
- الرقمنة: إيداع الملفات الفنية والإدارية يتم حصرياً عبر وسائل إلكترونية مؤمنة من طرف الصيدلي المدير التقني.
وتهدف هذه الإجراءات إلى ضبط مسار التصنيع الصيدلاني في الجزائر، وتأطير عمليات نقل التكنولوجيا وعقود المناولة، مع فرض رقابة ميدانية دقيقة من طرف مفتشي الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية قبل منح الضوء الأخضر لأي وحدة إنتاجية.












